進行文獻檢索，收集整理文獻資料；
制定合成路線，參與并指導下級完成藥物合成小試、中試研究；
按期提交階段性報告、工作總結和研究報告，參與撰寫藥品申報相關材料；
完成領導交辦的其他工作。
有機化學、化學合成、藥物化學等相關專業(yè)，本科以上學歷，1年以上工作經驗；
熟練進行化合物的合成，分離和結構解析， 具有較強的文獻檢索和閱讀能力；
能夠獨立制訂合成實驗設計，并按計劃執(zhí)行；
能夠對實驗數據進行分析，按要求完成實驗記錄及相關文件編寫，保證實驗記錄和數據的真實性和完整性；
具有較強的責任心、學習能力和執(zhí)行力, 具有良好的團隊合作精神和敬業(yè)精神。
負責早期小分子化合物的晶型、鹽篩選方案制定、數據分析和開發(fā)形式的確定；
負責藥物結晶工藝的研究與開發(fā)（結晶工藝優(yōu)化、產品粒度和晶習的控制）；
負責藥物晶型研究專利及產品開發(fā)過程中各階段的研究報告等相關資料的撰寫或審核；
負責晶型研究儀器設備管理維護工作及標準操作規(guī)程的制定工作；
如實及時的書寫實驗記錄，起草項目報告。
本科及以上學歷，藥學、化學、化工、結晶等相關專業(yè)，3年以上晶型或結晶工藝開發(fā)經驗；
對固體化學的理論、實驗方法和表征手段有系統(tǒng)深刻的了解，熟悉結晶過程、工藝開發(fā)、結晶開發(fā)設備及工業(yè)化生產知識；
熟悉PAT、DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、Raman等工具，熟悉熟練使用常用辦公軟件（如word、excel、power point等）；
具有較強的學習能力，分析和解決問題的能力強，態(tài)度嚴謹，善于溝通；
具備一定的文獻檢索能力，良好的時間管理及溝通能力；
良好的英語能力，良好的英語書面表達能力。
負責樣品檢測、方法開發(fā)和驗證，能用專業(yè)語言起草方法和方案；
根據合成、制劑、藥理部門的要求，進行分析支持，報告分析結果，如：穩(wěn)定性樣品檢測、樣品分析；
負責儀器設備的維護、校準、性能確認，保證儀器的正常運行；
按SOP規(guī)程對試驗數據進行記錄、匯總、分析、歸檔；
其他上級分配的任務。
化學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)；
本科3年、碩士1年以上工作經驗；
對藥物研究的相關法規(guī)、技術指南有初步認識；
具備HPLC、GC、UV等分析儀器的操作技能，和數據處理能力；
具有較強的學習能力和執(zhí)行力, 具有良好的團隊合作精神和敬業(yè)精神。